【Pick Up】今週の投資のための医療ニュース

 武田製品工業がデング熱ワクチンをEUへ申請

武田薬品工業が、デング熱ワクチンTAK-003をEU(欧州連合)で申請したと発表した。現在、世界人口の半分がデング熱の危機にさらされ続けており、年間3.9億人が感染、2万人が死亡している。デング熱は4種類に分類され、一種に罹患してもその他の種類への免疫は獲得できない。 https://t.co/C8Ccip8V1B

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月27日

TAK-003は臨床第Ⅱ相試験で、小児・若年層の被験者において4種全てのタイプに免疫応答を誘導することが確認されている。現在、グローバル臨床第3相試験が進行中。
今年中に、メキシコや南アメリカ、東南アジア複数国の帰省当局へ申請予定としている。

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月27日

欧州医薬品庁、アステラス製薬抗体-薬物複合体エンホルツマブを受理

【プレスリリース】アステラス製薬がSeagen社と共同開発する抗体-薬物複合体エンホルツマブが、欧州医薬品庁に販売承認申請を受理された。
抗体-薬物複合体は、がん細胞に発現する抗原を標的とした抗体に、薬物をくっつけることで薬物ががん細胞に運ばれやすくする薬。https://t.co/687lXvxWeC

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月26日

抗癌剤は、がん細胞だけでなく正常細胞も破壊してしまう。がん細胞に発現している抗原に特異的に結合する抗体に抗癌を結合させれば、単剤投与だと正常細胞への影響が強力すぎて投与できない抗癌剤でも、正常組織へはダメージを与えずに高い抗腫瘍効果を発揮することができるようになる。

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月26日

シンバイオ急騰、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)に対するBR療法、承認を取得

難治性DLBCLに対するBR療法が、第Ⅲ相思試験で良好な結果であったことから承認を取得した模様。
シンバイオ製薬は先日、上場廃止にかかる猶予期間に指定されているが、研究指向型から収益指向型に転換することも発表している。 https://t.co/ojB84v489q

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月26日

びまん性大細胞型リンパ腫とは、B細胞由来という血球由来の血液の癌。再発例、治療困難な例には、有効な薬がなく、複数の薬剤を併用する多剤併用療法しか手段がなかった。トレアキシンは、難治・再発例に対して、リツキシマブと投与する療法での有効性が示された。https://t.co/2ceTxLZEM3

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月26日

シンバイオ製薬---トレアキシン（R）とリツキシマブ併用療法に関する再発又は難治性DLBCL承認取得 - ニュース・コラム - Y!ファイナンス https://t.co/fu3ostrR9V

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月26日

シンバイオ－急騰　再発又は難治性DLBCを対象としたトレアキシン液剤の併用療法に関し承認申請 - ニュース・コラム - Y!ファイナンス https://t.co/qMCmpUn66j

— 医療と経済の情報を発信する人 (@medic_trader25) 2021年3月26日